Eine Typgenehmigung identifiziert ein zugelassenes Kinderrückhaltesystem. Die Konformität der Produktion stellt eine andere Frage: Wie sorgt der Hersteller dafür, dass später hergestellte Sitze mit dem genehmigten Typ übereinstimmen? Dieser Leitfaden wandelt diese Frage in Datensätze um, die ein Käufer anfordern kann, bevor er ein Muster oder eine Lieferung genehmigt.
Wenn ein Importeur fragt: „Haben Sie eine CoP?“, kann ein Lieferant mit „Ja“ antworten, ohne dem Käufer mitzuteilen, was kontrolliert wurde, welches Modell bemustert wurde, welche Revision getestet wurde oder was nach einem Fehler passiert ist. Die Frage ist zu weit gefasst, um eine überprüfbare Antwort zu liefern.
Wir beginnen lieber mit einem einzigen zugelassenen Modell und einer einzigen Produktionsstufe. Dadurch werden fehlende Links sofort sichtbar. Wenn in der Genehmigung BW25 genannt wird, im Inspektionsprotokoll jedoch nur eine Käufer-SKU aufgeführt ist, muss dennoch jemand nachweisen, dass sich beide Namen auf dieselbe kontrollierte Konfiguration beziehen. Wenn ein Prüfbericht keine Muster- oder Revisionsidentität aufweist, kann ein bestandenes Ergebnis nicht sicher der gekauften Ware zugeordnet werden.
Dies ist auch der Grund, warum CoP vor der Massenproduktion besprochen und nicht nach dem Versand in einer Mappe gesammelt werden sollte. Der Käufer und das Werk vereinbaren zunächst, was behoben bleiben muss, welche Änderungen überprüft werden müssen, welche Aufzeichnungen verfügbar sein werden und wer das Produkt nach einer Abweichung freigeben kann.
1. Typgenehmigung, Produktionsqualifikation und CoP sind nicht dasselbe
Die aktuelle konsolidierte Veröffentlichung vonUN-Verordnung Nr. 129trennt die Produktionsqualifikation in Abschnitt 9 von der Konformität der Produktion in Abschnitt 10. Käufer sollten diese Trennung in ihren Dokumentenlisten beibehalten.
Typgenehmigung
Definiert den Typ des verbesserten Kinderrückhaltesystems, der von der Genehmigungsbehörde akzeptiert wird. In der Mitteilung werden Hersteller, Modell, genehmigte Verwendung und Genehmigungsnummer angegeben.
Produktionsqualifikation
Abschnitt 9 erfordert eine Qualifikation für jeden neuen zugelassenen ECRS-Typ. Der Technische Dienst wählt die Prüfbedingungen aus und prüft die erforderlichen Kennzeichnungen und Anweisungen.
Konformität der Produktion
Gemäß Abschnitt 10 müssen zugelassene ECRS in Übereinstimmung mit dem zugelassenen Typ hergestellt werden. Anhang 12 enthält die Mindestkontrollverfahren.
Ein Ergebnis der Produktionsqualifizierung stellt keine dauerhafte Befreiung von der Prozesskontrolle dar. Umgekehrt beweist ein ordentliches In-Prozess-Prüfprotokoll nicht, dass die geprüfte Konfiguration die genehmigte ist. Die Genehmigungsidentität, die Produktionsqualifikation und die laufenden Kontrollen haben unterschiedliche Aufgaben, und aus der Akte des Käufers sollte hervorgehen, wie sie zusammenhängen.
2. Vier Zahlen und Regeln aus dem aktuellen R129-Text
| Aktuelle Bereitstellung | Was die Verordnung sagt | Worauf ein Käufer nicht schließen sollte |
|---|---|---|
| Fünf ECRS | Zur Produktionsqualifizierung werden fünf ECRS dem dynamischen Test unter den vom Technischen Dienst ausgewählten Bedingungen unterzogen. | Dies ist keine Aussage darüber, dass in jedem Routineproduktionslos ein Muster mit fünf Sitzen verwendet wird. |
| Jeder neue Typ | Jeder neu zugelassene ECRS-Typ unterliegt einer Produktionsqualifizierung. Sofern sich die Zulassung auf Module bezieht, gilt jedes Modul als qualifiziert. | Die Qualifikation eines Modells deckt nicht automatisch alle anderen Modelle oder Module ab. |
| Zweimal im Jahr | Die Typgenehmigungsbehörde kann die in den Produktionsanlagen eingesetzten Kontrollen jederzeit überprüfen. In § 10 ist als Regelfrequenz zweimal im Jahr angegeben. | Hierbei handelt es sich um eine behördliche Überprüfungshäufigkeit, nicht um den vollständigen Inspektions- oder Testplan einer Fabrik. |
| Jede Änderung | Gemäß Abschnitt 11 muss jede Änderung des ECRS-Typs der Typgenehmigungsbehörde gemeldet werden, die sie genehmigt hat. | Ein Hersteller oder Käufer sollte eine Änderung nicht für unschädlich erklären, ohne den geltenden Prüfweg zu befolgen. |
Der gleiche aktuelle Text erlaubt den Entzug der Genehmigung, wenn ein ECRS mit einem Genehmigungszeichen stichprobenartige Prüfungen nicht besteht oder nicht dem genehmigten Typ entspricht. Das macht Identitäts- und Änderungskontrolle zu einem Teil der Compliance-Frage und nicht zur administrativen Verwaltung.
3. Erstellen Sie eine Produktidentitätslinie, bevor Sie Testaufzeichnungen anfordern
Jeder Datensatz wird nützlicher, wenn er mit derselben Identität beginnt. Bei einem Kinderautositz ist „R129-Autositz“ keine Identität. Verwenden Sie mindestens die vollständige Genehmigungsnummer, das Fabrikmodell, den zugelassenen Hersteller, die genehmigte Konfiguration und die aktuell kontrollierte Revision.
Bewell verlinkt derzeit öffentliche Genehmigungsmitteilungen von zwei Produktseiten. DerBW25-SeiteLinks GenehmigungE8*129R03/09*14928*00. DerBW15-SeiteLinks erweiterte GenehmigungE8*129R03/08*13652*01. Die abschließenden Zeichen *00 und *01 sind Teil der Identität und keine optionalen Zeichen.
Eine praktikable Identitätslinie
- Werksmodell und Käufer-SKU
- Vollständige Zulassungsnummer, einschließlich Verlängerung
- Legaler Hersteller und Produktionsstandort
- Installation, Ausrichtung und Rückhaltekonfiguration
- Zugelassener Größenbereich für diesen Modus
- Kontrollierte Überarbeitung von Stücklisten, Zeichnungen und Arbeitsanweisungen
- Überarbeitungen des Etiketts und der Bedienungsanleitung
Zu dieser Zeile kann eine Käufermarken-SKU hinzugefügt werden, sie sollte jedoch nicht das Werksmodell oder die Zulassungsnummer ersetzen. Der Querverweis ermöglicht es, dass eine Materialeingangsaufzeichnung, eine Montageprüfung, eine Prüfung des fertigen Sitzes und eine Versandinspektion auf denselben zugelassenen Typ verweisen.
Eine ausführlichere Erklärung der Zertifikatsfelder finden Sie in unserem separaten Leitfaden unterSo überprüfen Sie die Zulassung eines Kindersitzes nach UN R129. In diesem Artikel wird die Genehmigungsidentität überprüft. Dieser Artikel beginnt dort, wo diese Prüfung endet: die Kontrolle der späteren Produktion.
4. Ordnen Sie Bewells neun Produktionsphasen als Beweismaterial zu
Unser aktuellerHerstellungsseiteveröffentlicht neun Phasen: Musterbestätigung, Produktentwicklung, Formenbau, Spritzguss, Design und Produktion von Stoffbezügen, Produktmontage, Qualitätsprüfung, Genehmigung der Massenproduktion sowie Verpackung und Versand. Ein Künstlername sagt einem Käufer, wo gearbeitet wird. Es wird noch nicht angezeigt, was überprüft wurde.
Für die Beschaffung würden wir den neunstufigen Weg in eine kürzere Evidenzkarte übersetzen. Bei den nachstehenden Aufzeichnungen handelt es sich um praktische Anfragen des Käufers und nicht um die Behauptung, dass UN R129 genau diese Dokumenttitel vorschreibt.
| Veröffentlichte Bühne | Beweise, die vor der Produktion identifiziert werden müssen | Nichtübereinstimmung kann aufgedeckt werden |
|---|---|---|
| Musterbestätigung | Unterzeichnete Musteridentität, Genehmigungsnummer, Modell, Konfiguration, Fotos und genehmigte Abweichungen | Der Käufer genehmigt ein visuelles Muster, das nicht die kontrollierte Produktionsreferenz darstellt |
| Produktentwicklung | Aktuelle Spezifikation, Stückliste, Zeichnungsverzeichnis und offene Genehmigungsfragen | Marketinganforderungen oder kundenspezifische Anforderungen stehen im Widerspruch zum genehmigten Typ |
| Formenbau und Spritzguss | Werkzeugidentität, Überarbeitung der Teilezeichnung, Materialidentität, Einrichtungsgenehmigung und Maßprüfungen | Eine geformte Komponente stammt aus dem falschen Werkzeug, Material oder der falschen Revision |
| Design und Produktion von Stoffbezügen | Stoff- und Polsterspezifikation, Lieferantencharge, Farbreferenz, Musterüberarbeitung und anwendbare Materialprüfungen | Eine Beschnittänderung wirkt sich auf Zusammensetzung, Passform, Routing oder den genehmigten Informationssatz aus |
| Produktmontage | Überarbeitung der Arbeitsanweisungen, Rückverfolgbarkeit wichtiger Komponenten, Funktionsprüfungen und Bediener- oder Linienaufzeichnung | Gurt-, Schnallen-, ISOFIX-, Stützbein- oder Führungsdetails sind nicht einheitlich montiert |
| Qualitätsprüfung und Massenfreigabe | Prüfplan, Probenidentität, Ergebnis, Akzeptanzregel, Freigabesignatur und Status ungelöster Abweichungen | Das Produkt wird von einem Passstempel freigegeben, der keinen Geltungsbereich oder keine Akzeptanzbasis hat |
| Verpackung und Versand | Überarbeitung von Etiketten, Handbüchern und Kartons; Mengen- und Chargenquerverweis; endgültige Veröffentlichungsaufzeichnung | Der Sitz ist korrekt, das Prüfzeichen, die Anleitung oder die Marktverpackung jedoch nicht |
5. Verwandeln Sie einen Qualitätskontrollanspruch in eine überprüfbare Aufzeichnung
Die jetzigeBewell-Qualitätskontrollseiteveröffentlicht fünf Testkategorien: Strukturfestigkeits-, Schlag-, Material-, Lebensdauer- und Stofftests. Darin wird auch ein technisches Testziel von mindestens 10.000 Rotations- und Demontagezyklen angegeben. Diese Angaben sind aussagekräftiger als eine allgemeine „strenge Qualitätskontrolle“, aber ein Käufer muss dennoch nachfragen, was sie beschreiben.
Nehmen Sie als Beispiel die 10.000-Zyklen-Anweisung. Bevor Sie es in einer Produktspezifikation oder einem Händleranspruch verwenden, fordern Sie das genaue Modell, den Mechanismus, die Testmethode, die Probenmenge, die Zyklusdefinition, die Akzeptanzkriterien, das Datum und das Ergebnis an. „Mindestens 10.000 Zyklen“ auf einer allgemeinen Leistungsfähigkeitsseite ist nicht dasselbe wie ein datiertes Ergebnis für das Modell und die Revision in Ihrer Bestellung.
Sieben Felder, die einen Testbericht nützlich machen
- Produktidentität
- Werksmodell, Zulassungsnummer, Konfiguration und kontrollierte Revision
- Beispielidentität
- Serien-, Chargen- oder andere nachverfolgbare Referenz und wie die Probe ausgewählt wurde
- Verfahren
- Geltende Vorschriften, Normen, Arbeitsanweisungen oder genehmigte Prüfverfahren und deren Überarbeitung
- Bedingungen
- Ausrüstung, Einrichtung, Konditionierung und Betriebsparameter, die zur Interpretation des Ergebnisses erforderlich sind
- Akzeptanzregel
- Numerischer Grenzwert, erforderliche Funktion oder andere vor dem Test definierte Erfolgsbedingung
- Tatsächliches Ergebnis
- Gemessener Wert oder beobachtetes Ergebnis, nicht nur ein vorab ausgefülltes Pass-Feld
- Entscheidungsweg
- Datum, Prüfer, Freigabestatus und Behandlung etwaiger Abweichungen
Die gleiche Regelung gilt für Schadensersatz- oder Materialschäden. Eine Webseite kann einem Käufer mitteilen, welche Fragen eine Fabrik zu besprechen bereit ist. Es sollte nicht als unabhängiger Beweis dafür angesehen werden, dass jedes Modell, jede Farbe, jede Materialcharge oder jede Produktionscharge das gleiche Ergebnis liefert.
6. Verwenden Sie drei Produktionstore anstelle einer Endkontrolle
Bei einer Endkontrolle können sichtbare Schäden, falsche Mengen und einige Funktionsprobleme festgestellt werden. Es kann nicht rekonstruiert werden, welche Harzcharge in eine geformte Schale gelangt ist oder ob vor dem Drucken eine geänderte Gebrauchsanweisung überprüft wurde. Zur Käuferüberwachung unterteilen wir die Datensatzanfrage in drei Gates.
Eingehender Status
Identifizieren Sie sicherheitsrelevante Materialien und Komponenten, ihre Spezifikationen, Lieferanten- oder Chargenreferenzen, Inspektions- oder Deklarationsstatus und was passiert, wenn die Identität nicht übereinstimmt.
Status „In Bearbeitung“.
Erfassen Sie die Produktrevision und die Produktionslinie und überprüfen Sie dann definierte Montage- und Funktionspunkte, bevor sie später durch den Betrieb verdeckt werden.
Release-Status
Bestätigen Sie die Inspektion des fertigen Sitzes, die geltenden Tests, die Zulassungskennzeichnung, die Anweisungen, die Kartonidentität und die Person, die zur Freigabe der Charge berechtigt ist.
Die entsprechenden Kontrollen hängen vom zugelassenen Produkt und dem autorisierten Kontrollplan des Werks ab. Bei einem drehbaren ISOFIX-Sitz mit Stützbein sind die Prüfpunkte nicht identisch mit denen eines nach vorne gerichteten Sitzes. In der Dokumentenanforderung des Käufers sollten daher das Modell und die Konfiguration genannt werden, anstatt eine generische Checkliste für das gesamte Sortiment zu kopieren.
Aus Fabriksicht reduziert dies vermeidbare Argumente. Wenn der Käufer nur „R129, Prüfung bestehen“ definiert, muss das Werk raten, ob der Käufer eine Zertifikatsidentität, Produktionsaufzeichnungen, Testnachweise, Etikettengenehmigung oder alle vier wünscht. Ein modellspezifischer Index ermöglicht es beiden Seiten, zu sehen, welches Element existiert, welche Revision es hat, wer es kontrolliert und ob es geteilt werden kann, bevor vertrauliche Dateien angefordert werden.
7. Behandeln Sie die Anpassung als eine Frage der Änderungskontrolle
Die Arbeit mit Handelsmarken beginnt oft mit Änderungen, die kommerziell klingen: neuer Stoff, ein Markenetikett, ein anderes Handbuch, eine neue Verpackung oder ein Funktionswunsch. Der aktuelle UN-R129-Text ist direkt: Jede Änderung des ECRS-Typs muss der Typgenehmigungsbehörde gemeldet werden, die den Typ genehmigt hat. Die Behörde kann entscheiden, dass die Einhaltung der Vorschriften unberührt bleibt, oder einen weiteren Bericht des Technischen Dienstes verlangen.
Das bedeutet nicht, dass jede Bildbearbeitung automatisch einen neuen dynamischen Test erfordert. Das bedeutet jedoch, dass der Käufer und die Fabrik keine eigene Befreiung erfinden sollten. Der sichere Arbeitsablauf besteht darin, den vorgeschlagenen Unterschied zu identifizieren, ihn mit den genehmigten Informationen und der kontrollierten Produktionsspezifikation zu vergleichen und dann vor der Freigabe die entsprechende Genehmigungs- oder Überprüfungsentscheidung aufzuzeichnen.
| Vorgeschlagene Änderung | Zu lösende Frage | Aufzeichnung zum Aktualisieren oder Querverweisen |
|---|---|---|
| Marken- oder Etikettengrafik des Käufers | Folgt der Handelsname, das Prüfzeichen und die obligatorischen Informationen dem akzeptierten Weg? | Etikettenzeichnung, Genehmigungsreferenz, Druckvorlagenfreigabe und Beispielfoto |
| Stoff, Polsterung oder Farbgebung | Betrifft die Änderung einen genehmigten Material-, Komponenten-, Leistungs- oder Informationsdokumenteintrag? | Materialspezifikation, Stückliste, Prüfentscheidung und anwendbare Testnachweise |
| Gurt, Schnalle, ISOFIX oder Stützbeinkomponente | Ist der vorgeschlagene Teil identisch mit dem kontrollierten Teil oder ändert sich dadurch der ECRS-Typ? | Komponenten- und Zeichnungsüberarbeitung, Genehmigungsprüfung und Validierungsroute |
| Anleitungs- oder Verpackungssprache | Sind Warnungen, Installationsschritte, zugelassene Modi und Größenbereiche für den Markt noch korrekt? | Überarbeitung des Handbuchs und des Kartons, Genehmigung der Übersetzung und abschließende Prüfung der verpackten Muster |
Die unterschiedlichen Endungen der öffentlichen BW25-Genehmigungsnummer (*00) und der erweiterten BW15-Genehmigungsnummer (*01) erinnern daran, dass der Erweiterungsstatus zur Projektidentität gehört. Sie sagen einem Käufer nicht, was eine zukünftige gewünschte Änderung erfordern wird. Diese Entscheidung muss dem geltenden Genehmigungsweg folgen.
8. Fragen Sie, was passiert, wenn ein Datensatz fehlschlägt
Ein CoP-Ordner, der nur aus bestandenen Beispielen besteht, lässt die wichtigste Entscheidung außer Acht: Was passiert, wenn ein Teil, eine Baugruppe, eine Markierung oder ein Test nicht konform ist?
Bitten Sie den Lieferanten vor der Produktion, den erwarteten Aufzeichnungspfad für einen Fehler anzuzeigen. Eine praktische Reaktion sollte das betroffene Produkt identifizieren, eine unbeabsichtigte Freigabe verhindern, bestimmen, wie weit das Problem reicht, die Disposition und Korrekturmaßnahmen aufzeichnen und die Bedingungen für einen erneuten Test oder eine Freigabe festlegen. Wenn sich das Problem auf den genehmigten Typ auswirken könnte, muss auch die zuständige Genehmigungsbehörde oder der zuständige technische Kundendienst berücksichtigt werden.
Nichtkonformitätspfad, den ein Käufer prüfen kann
- Problem
- Anforderung, tatsächlicher Befund, Datum und Datensatzreferenz
- Eindämmung
- Welche Materialien, unfertigen Erzeugnisse, fertigen Einheiten oder Lieferungen wurden vorgehalten
- Umfang
- Wie Charge, Datum, Linie, Komponenten- und Modellrückverfolgbarkeit die betroffene Population definierten
- Anordnung
- Nachbesserung, Austausch, Ablehnung oder sonstige befugte Entscheidung und verantwortliche Person
- Überprüfung
- Vor der Freigabe sind Inspektions- oder Nachprüfungsnachweise erforderlich
- Verhütung
- Grundursache, Korrekturmaßnahmen, aktualisierte Kontrolle und Wirksamkeitsprüfung
Hierbei handelt es sich um einen vom Käufer empfohlenen Datensatz und nicht um den Anspruch, dass für jeden Artikel ein obligatorisches R129-Formular vorhanden ist. Sein Wert ist praktisch: Ein Pass/Fail-Ergebnis wird zu einer kontrollierten Produktionsentscheidung und nicht zu einem isolierten Screenshot.
9. Senden Sie eine CoP-Anfrage, die eine Fabrik beantworten kann
Eine nützliche Anfrage ist so eng gefasst, dass die Fabrik einen Index zurückgeben kann, ohne jedes proprietäre Dokument offenzulegen. Beginnen Sie mit dem Zielmarkt, einem Modell, seiner vorgeschlagenen Konfiguration, den Änderungen der Käufermarke und der aktuellen Bestellphase. Fordern Sie dann Referenzen an, bevor Sie vollständige Dateien anfordern.
| Artikel anfordern | Minimale nützliche Antwort | Schwache Antwort zur Klarstellung |
|---|---|---|
| Genehmigte Produktidentität | Modell, vollständige Zulassungsnummer, Hersteller, Konfiguration und aktuelle Erweiterung | „Alle unsere Sitze kosten R129“ |
| Kontrollierte Produktbasislinie | Index- oder Revisionsreferenzen für Spezifikationen, Stücklisten, Zeichnungen, Etiketten und Anweisungen | Ein undatiertes Produktblatt |
| Produktionsqualifikation | Anwendbare Qualifikationsreferenz, Modell- oder Modulumfang, Datum und Verbindung zum technischen Service | Ein Testfoto ohne Ausweisdokument |
| Routinekontrollen | Kontrollkategorien, Häufigkeit oder Auslöser, Probenidentität, Akzeptanzregel und aufbewahrte Aufzeichnung | „100 % QC“ ohne definierte Kontrollpunkte |
| Geschichte ändern | Vom Käufer angeforderte Änderungen, Genehmigungs-/Überprüfungsstatus, wirksame Überarbeitung und betroffene Datensätze | „Das ist nur Kosmetik“ ohne dokumentierte Rezension |
| Nicht konformes Produkt | Eindämmung, Rückverfolgbarkeit, Entsorgung, Korrekturmaßnahmen und Freigabebefugnis | Ein Ersatzversprechen ohne Analyse der betroffenen Chargen |
Das Ergebnis sollte ein Beweisindex und kein Dateidump sein. In jeder Zeile können der Dokumentname, die Nummer, die Revision, das Datum, der Modellumfang, der Eigentümer und der Freigabestatus angegeben werden. Diese Struktur liefert einem Qualitätsmanager genügend Informationen, um fehlende Beweise zu identifizieren, und ermöglicht es der Fabrik, Zeichnungen oder Berichte zu schützen, die einen kontrollierten Zugriff erfordern.
Fragen, die Käufer zu UN R129 CoP stellen
Ist die Konformität der Produktion dasselbe wie eine UN R129-Typgenehmigung?
Nein. Die Typgenehmigung identifiziert einen zugelassenen ECRS-Typ. Unter Produktionskonformität versteht man die fortlaufende Kontrolle, die erforderlich ist, um die Übereinstimmung hergestellter Produkte mit dem zugelassenen Typ sicherzustellen. Ein Käufer sollte die Genehmigungsnummer und die kontrollierte Revision mit den Produktions- und Freigabeaufzeichnungen verknüpfen.
Erfordert UN R129 fünf Kinderrückhaltesysteme für jeden routinemäßigen Produktionstest?
Nein. Der aktuelle Text spezifiziert fünf ECRSs für den dynamischen Produktionsqualifikationstest eines neuen zugelassenen Typs. Diese Zahl sollte nicht als Stichprobenmenge für jede Routineproduktionscharge angegeben werden. Der geltende CoP-Plan und die Verfahren gemäß Anhang 12 müssen separat überprüft werden.
Kann eine Testfrequenz das gesamte CoP-System von Autositzen nachweisen?
Nein. Eine Häufigkeit gibt an, wie oft eine Aktivität auftritt. Sie allein beweist nicht die Identität des genehmigten Typs, die Material- und Komponentenkontrolle, die Produktionsaufzeichnungen, Markierungen, Anweisungen, die Änderungskontrolle, die Rückverfolgbarkeit oder die Reaktion auf einen Fehler.
Was sollte in einem modellspezifischen CoP-Datensatz übereinstimmen?
Passen Sie mindestens das Fabrikmodell, die vollständige Genehmigungsnummer und -erweiterung, den gesetzlichen Hersteller, die Konfiguration, die kontrollierte Produktrevision, die Proben- oder Chargenidentität, die Test- oder Inspektionsmethode, das Datum, die Akzeptanzregel, das tatsächliche Ergebnis und die Freigabeentscheidung an.
Was passiert, wenn ein Private-Label-Käufer einen Autositz wechselt?
Der vorgeschlagene Unterschied sollte mit den genehmigten Informationen und der kontrollierten Produktionsspezifikation verglichen werden. UN R129 erfordert, dass jede Änderung des ECRS-Typs der Genehmigungsbehörde mitgeteilt wird. Diese entscheidet, ob die Konformität unberührt bleibt oder weitere technische Serviceberichte erforderlich sind.
Fordern Sie einen modellspezifischen CoP-Beweisindex an
Beginnen Sie nicht mit „Alle Qualitätsdokumente senden“. Geben Sie unserem Produktteam ein Modell und die genaue kommerzielle Änderung, die Sie in Betracht ziehen. Mithilfe dieses Spielraums können wir ermitteln, welche Genehmigungs-, Produktions- und Freigabereferenzen besprochen werden müssen, bevor ein Muster- oder Großauftrag in Angriff genommen wird.
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- Zielmarkt
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- Käufermarke und vorgeschlagene SKU
- Installation, Ausrichtung und Größenbereich
- Angeforderte Material-, Etiketten-, Handbuch- oder Funktionsänderung
- Phase: Auswahl, Muster, Pilot- oder Massenproduktion
Bitten Sie die Antwort, sich zu identifizieren
- Vollständige Genehmigungsidentität und aktuelle Erweiterung
- Kontrollierte Überarbeitungen von Spezifikationen und Grafiken
- Anwendbarer Produktionsqualifikations- und CoP-Datensatzindex
- Prüf- und Inspektionskategorien mit Datensatzfeldern
- Änderungsüberprüfungsstatus und ungelöste Fragen
- Chargenfreigabe- und Nichtkonformitätsreferenzen
Senden Sie dasselbe Briefing per E-Mail an tic@nbbewell.com. Die Verfügbarkeit und Offenlegung spezifischer kontrollierter Dokumente wird für das genannte Modell und die genannte Projektphase bestätigt.